副流感病毒(HPIV1、2、3型)抗原檢測(cè)-免疫層析 (膠體金、彩色乳膠及熒光免疫層析)解決方案

副流感病毒(HPIV1、2、3型)抗原檢測(cè)-免疫層析 (膠體金、彩色乳膠及熒光免疫層析)解決方案

實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)對(duì)于HPIV感染的臨床診治具有重要指導(dǎo)意義,目前實(shí)驗(yàn)室常用的檢測(cè)手段包括病毒分離培養(yǎng)、抗原檢測(cè)、血清學(xué)抗體檢測(cè)、核酸檢測(cè)。針對(duì)副流感病毒(HPIV1、2、3型)抗原的檢測(cè),西寶生物推出5種單克隆抗體、3種抗原及1種菌液,適合膠體金免疫層析、彩色乳膠免疫層析及熒光免疫層析平臺(tái)。

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從實(shí)驗(yàn)室到臨床:聚凝胺的跨界潛力

從實(shí)驗(yàn)室到臨床:聚凝胺的跨界潛力

Polybrene (聚凝胺),也稱Hexadimethrine Bromide (海美溴銨),是一種聚溴化季銨陽(yáng)離子,它起到中和病毒體與細(xì)胞表面之間電荷排斥的作用,從而提高感染效率,常用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染以增強(qiáng)脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率。

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靶向轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFRC)的巴伐查爾酮通過(guò)鐵代謝調(diào)控逆轉(zhuǎn)膀胱癌吉西他濱耐藥

靶向轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFRC)的巴伐查爾酮通過(guò)鐵代謝調(diào)控逆轉(zhuǎn)膀胱癌吉西他濱耐藥

膀胱癌(BCa)是泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,其中吉西他濱(Gemcitabine)作為一線化療藥物常因耐藥導(dǎo)致治療失敗。耐藥機(jī)制與核糖核苷酸還原酶M1亞基(RRM1)過(guò)表達(dá)密切相關(guān),而鐵代謝通路(TFRC介導(dǎo)的Fe3+內(nèi)吞和線粒體鐵利用)在DNA修復(fù)中起關(guān)鍵作用。

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西寶生物誠(chéng)邀蒞臨2025美國(guó)西部植提展SupplySide West  共拓全球商機(jī)

西寶生物誠(chéng)邀蒞臨2025美國(guó)西部植提展SupplySide West 共拓全球商機(jī)

SupplySide West美國(guó)天然、健康和創(chuàng)新原料展覽會(huì)將于2025年10月29-30日在拉斯維加斯曼德勒海灣會(huì)議中心盛大啟幕。西寶生物謹(jǐn)以十二分的熱忱,向您及海外合作伙伴發(fā)出誠(chéng)摯邀約,盼您撥冗蒞臨Seebio展位7630,讓跨越山海的相逢,在這場(chǎng)盛宴綻放別樣光彩。

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組蛋白伴侶NASP調(diào)控組蛋白周轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)PARP抑制劑耐藥性的機(jī)制研究

組蛋白伴侶NASP調(diào)控組蛋白周轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)PARP抑制劑耐藥性的機(jī)制研究

PARP抑制劑(PARPi)在治療同源重組缺陷腫瘤中取得重大突破,但耐藥性仍是臨床挑戰(zhàn)。研究人員發(fā)現(xiàn)PARPi會(huì)觸發(fā)癌細(xì)胞染色質(zhì)組蛋白釋放,而靶向組蛋白伴侶NASP可增強(qiáng)PARPi敏感性。該研究揭示了NASP通過(guò)TPR結(jié)構(gòu)域維持組蛋白穩(wěn)定性,與INO80復(fù)合物及PARP1協(xié)同調(diào)控組蛋白周轉(zhuǎn),為克服PARPi耐藥提供了新靶點(diǎn)。

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Nature子刊:人工智能在古代微生物中發(fā)現(xiàn)新抗生素

Nature子刊:人工智能在古代微生物中發(fā)現(xiàn)新抗生素

在《自然微生物學(xué)》雜志發(fā)表的一項(xiàng)新研究中,賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員利用人工智能識(shí)別古菌中以前未知的化合物,這些化合物可以促進(jìn)下一代抗生素的開發(fā)。為了發(fā)現(xiàn)古菌中隱藏的潛在抗生素化合物,研究人員求助于人工智能。該團(tuán)隊(duì)利用了APEX的更新版本,這是de la Fuente實(shí)驗(yàn)室最初開發(fā)的一種人工智能工具,用于識(shí)別古生物學(xué)中的候選抗生素,包括猛犸象等已滅絕動(dòng)物的蛋白質(zhì)。

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搞定純化填料選型,告別研發(fā)生產(chǎn)翻車

搞定純化填料選型,告別研發(fā)生產(chǎn)翻車

在現(xiàn)代生物醫(yī)藥領(lǐng)域,色譜純化技術(shù)是重組蛋白、抗體分選的核心手段。純化填料作為分離過(guò)程的關(guān)鍵介質(zhì),其性能直接影響分離效率、產(chǎn)物純度及批次間穩(wěn)定性。選錯(cuò)填料可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗、工藝不穩(wěn)定,甚至影響最終產(chǎn)品質(zhì)量。

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TNF與I型干擾素調(diào)控漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞命運(yùn)轉(zhuǎn)換的分子機(jī)制及其在炎癥與衰老中的作用

TNF與I型干擾素調(diào)控漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞命運(yùn)轉(zhuǎn)換的分子機(jī)制及其在炎癥與衰老中的作用

研究揭示了漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞(pDC)在腫瘤壞死因子(TNF)和I型干擾素(IFN-I)動(dòng)態(tài)平衡調(diào)控下,通過(guò)表觀遺傳重編程轉(zhuǎn)化為傳統(tǒng)樹突狀細(xì)胞樣(cDC2-like)的分子機(jī)制。研究通過(guò)克隆分化實(shí)驗(yàn)(單細(xì)胞培養(yǎng))證實(shí)轉(zhuǎn)化是pDC的固有屬性,排除了前體細(xì)胞污染的爭(zhēng)議。然而,轉(zhuǎn)化效率存在個(gè)體差異(約30-50%),可能與TNFR1表達(dá)異質(zhì)性有關(guān)。

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化學(xué)誘導(dǎo)胚胎祖細(xì)胞實(shí)現(xiàn)小鼠胚胎發(fā)育全周期高保真體外模型構(gòu)建

化學(xué)誘導(dǎo)胚胎祖細(xì)胞實(shí)現(xiàn)小鼠胚胎發(fā)育全周期高保真體外模型構(gòu)建

廣州國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的研究人員通過(guò)精心設(shè)計(jì)的小分子化合物組合,成功將小鼠胚胎干細(xì)胞(ESCs)直接重編程為具有多能性的8-16細(xì)胞樣胚胎祖細(xì)胞(iEFCs)。這些誘導(dǎo)獲得的胚胎祖細(xì)胞展現(xiàn)出驚人的發(fā)育潛力,能夠自主形成包含所有囊胚譜系的胚胎模型(iEFC-EM),并首次在體外完整重現(xiàn)了從初始細(xì)胞命運(yùn)決定到器官發(fā)生的全過(guò)程。這項(xiàng)突破性研究成果發(fā)表在頂級(jí)期刊《Cell》上。

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