血液透析也面臨著如免疫原性控制較為困難和成本效益平衡及標(biāo)準(zhǔn)化難等難題，但隨著技術(shù)的發(fā)展如器官芯片技術(shù)就是使用微流控腎臟芯片可實(shí)現(xiàn)個性化透析方案預(yù)測試；利用CRISPR-Cas9等基因工具改造工程菌來實(shí)時降解吲哚類毒素等。西寶生物(Seebio)是中國生命科學(xué)領(lǐng)域優(yōu)選的綜合服務(wù)商，可提供血液透析技術(shù)應(yīng)用的相關(guān)診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)用。
揭示宿主膽固醇代謝通路中角鯊烯調(diào)控隱孢子蟲生存的關(guān)鍵機(jī)制及其治療潛力
英國弗朗西斯·克里克研究所（The Francis Crick Institute）的研究團(tuán)隊(duì)另辟蹊徑，通過創(chuàng)新的顯微成像CRISPR篩選技術(shù)，發(fā)現(xiàn)宿主細(xì)胞的膽固醇合成通路竟成為隱孢子蟲的"阿喀琉斯之踵"。研究人員構(gòu)建了包含18,466個人類基因的陣列式CRISPR-Cas9敲除庫，結(jié)合高內(nèi)涵成像定量分析感染參數(shù)，首次系統(tǒng)繪制了宿主基因調(diào)控寄生蟲生長的多維圖譜。
2009年甲型H1N1流感病毒預(yù)存免疫對H5N1感染的保護(hù)作用機(jī)制研究
賓夕法尼亞州立大學(xué)（Pennsylvania State University）的研究團(tuán)隊(duì)在《Science Translational Medicine》發(fā)表重要研究成果。研究人員通過建立雪貂預(yù)存免疫模型，系統(tǒng)評估了2009年甲型H1N1病毒（H1N1pdm09）和季節(jié)性H3N2病毒預(yù)存免疫對兩種clade 2.3.4.4b H5N1病毒（分別分離自貂和奶牛）感染的保護(hù)效果。研究采用病毒挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)和直接接觸傳播實(shí)驗(yàn)，結(jié)合血清學(xué)分析（包括ELISA檢測HA/NA結(jié)合抗體、ELLA評估NA抑制活性、微量中和試
醫(yī)藥新“殼”技：聚焦殼聚糖的生物醫(yī)藥應(yīng)用
殼聚糖 (chitosan) 是甲殼素脫乙?；奶烊簧锔叻肿?有類似于葡聚糖胺的結(jié)構(gòu)特性,由多個N-乙?；?D-葡聚糖胺單體通過β-1,4-苷鍵連接的天然堿性多糖。殼聚糖優(yōu)異的生物相容性、可降解性、抗菌性、黏附性等特性使其廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥和制劑中。
Cell里程碑：世界上首次證明能夠在生物體內(nèi)抑制艾滋病病毒
澳大利亞研究人員共同領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)具有里程碑意義的研究可能會改變這一狀況,因?yàn)樗麄儼l(fā)現(xiàn)現(xiàn)有的 HIV 藥物可以抑制小鼠體內(nèi) HTLV-1 病毒的傳播。這項(xiàng)研究發(fā)表在《細(xì)胞》雜志上,可能有助于開發(fā)出第一種治療方法來防止這種病毒的傳播。
司美格魯肽通過調(diào)控代謝、炎癥和纖維化通路改善代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎的機(jī)制研究
這篇研究揭示了GLP-1RA（胰高血糖素樣肽-1受體激動劑）司美格魯肽（semaglutide）通過體重依賴與非依賴的雙重機(jī)制改善MASH（代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎）的組織學(xué)特征。
5-羥色胺(5-HT)通過調(diào)節(jié)腸道菌群-免疫軸改善加速度暴露誘導(dǎo)的大鼠腸腦軸功能障礙及認(rèn)知損傷
空軍醫(yī)學(xué)中心麻醉科與空軍醫(yī)學(xué)中心研究部的研究團(tuán)隊(duì)在《Molecular Neurobiology》發(fā)表的研究，首次系統(tǒng)揭示了5-HT通過"微生物群-免疫-神經(jīng)"三重通路改善加速度應(yīng)激認(rèn)知損傷的分子機(jī)制。
西寶高品質(zhì)抗原抗體，精準(zhǔn)助力基孔肯雅熱檢測
西寶生物作為體外診斷試劑的上游原料優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，抗原、抗體及其它產(chǎn)品被廣泛用于診斷試劑的開發(fā)和生產(chǎn)?，F(xiàn)推出基孔肯雅熱病毒(chikungunya virus, CHIKV)相關(guān)抗原和抗體產(chǎn)品，適用于免疫層析、ELISA和化學(xué)發(fā)光等平臺。
隱性FANCM癌癥綜合征：揭示高癌癥風(fēng)險、化療毒性、染色體脆性和性腺功能衰竭的新型遺傳綜合征
在遺傳性癌癥研究領(lǐng)域，F(xiàn)anconi貧血（FA）通路基因的異常一直備受關(guān)注。芬蘭研究人員在《Genetics in Medicine》發(fā)表了突破性研究。他們利用芬蘭特有的遺傳隔離人群優(yōu)勢，對50萬人的FinnGen數(shù)據(jù)庫展開挖掘，重點(diǎn)分析兩個芬蘭人群富集的FANCM截短變異：c.5101C>T p.(Gln1701Ter)和c.5791C>T p.(Arg1931Ter)。通過大規(guī)模病例對照研究，首次繪制出FANCM變異的全疾病譜。
