摘要：來自西奈山的科學(xué)家們對DNA甲基化在阿爾茨海默病(AD)中的作用提供了新的見解。根據(jù)他們的研究，DNA甲基化對AD相關(guān)基因和蛋白質(zhì)的共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)有顯著影響。因此，這可能會揭示新的神經(jīng)病理過程和分子機制，最終導(dǎo)致阿爾茨海默病的創(chuàng)新治療干預(yù)措施的發(fā)展。
新的分析方法的發(fā)現(xiàn)有助于發(fā)現(xiàn)新的治療靶點阿爾茨海默氏癥疾病。
西奈山研究人員今天(2023年2月22日)在阿爾茨海默病與癡呆癥:阿爾茨海默病協(xié)會雜志上發(fā)表了一項研究，揭示了DNA甲基化在阿爾茨海默病(AD)中的作用。該研究發(fā)現(xiàn)，DNA甲基化對與AD相關(guān)的基因和蛋白質(zhì)共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)有深遠(yuǎn)的影響，并可能導(dǎo)致發(fā)現(xiàn)新的神經(jīng)病理過程和分子機制，以開發(fā)新的疾病治療方法。
圖1 研究揭示DNA甲基化在阿爾茨海默病(AD)中的作用
該研究使用了一種新的分析方法來量化DNA甲基化對基因和蛋白質(zhì)表達(dá)的影響，并對來自西奈山腦庫的大量死后對照、輕度認(rèn)知障礙(MCI)和AD大腦進(jìn)行了研究。研究人員分析了海馬旁回的全基因組甲基組學(xué)變化，海馬旁回是大腦中涉及記憶處理等多種功能的區(qū)域，并研究了這些變化對mRNA和蛋白質(zhì)共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)的影響。與正常對照組相比，他們在AD中發(fā)現(xiàn)了270個明顯的差異甲基化區(qū)域(DMRs)，并使用獨立隊列(宗教秩序研究和記憶評估項目，ROSMAP)驗證了他們的關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)。
“我們的研究代表了在阿爾茨海默病中整合多組學(xué)高通量分析的第一次全面努力，”資深作者Bin Zhang博士說，他是Willard T.C. Johnson神經(jīng)遺傳學(xué)研究教授和西奈山轉(zhuǎn)化疾病建模中心主任?！八鼮槲磥矶喑叨染W(wǎng)絡(luò)層面的數(shù)據(jù)集成提供了一個框架，并可能導(dǎo)致阿爾茨海默病藥物研發(fā)的新靶點的發(fā)現(xiàn)。”
本研究的結(jié)果為研究DNA甲基化與基因/蛋白質(zhì)表達(dá)之間的關(guān)系提供了一種新的方法，并強調(diào)了表觀遺傳機制在人類疾病(如AD)中的重要性。研究人員計劃將他們的方法擴展到單細(xì)胞水平上研究甲基組學(xué)變異及其對多尺度網(wǎng)絡(luò)的影響，這可以為單個細(xì)胞類型的DNA甲基化譜提供新的見解。
參考資料：
[1] Genome-wide methylomic regulation of multiscale gene networks in Alzheimer’s disease” 22 February 2023, Alzheimer s & Dementia
摘要：來自西奈山的科學(xué)家們對DNA甲基化在阿爾茨海默病(AD)中的作用提供了新的見解。根據(jù)他們的研究，DNA甲基化對AD相關(guān)基因和蛋白質(zhì)的共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)有顯著影響。因此，這可能會揭示新的神經(jīng)病理過程和分子機制，最終導(dǎo)致阿爾茨海默病的創(chuàng)新治療干預(yù)措施的發(fā)展。
新的分析方法的發(fā)現(xiàn)有助于發(fā)現(xiàn)新的治療靶點阿爾茨海默氏癥疾病。
西奈山研究人員今天(2023年2月22日)在阿爾茨海默病與癡呆癥:阿爾茨海默病協(xié)會雜志上發(fā)表了一項研究，揭示了DNA甲基化在阿爾茨海默病(AD)中的作用。該研究發(fā)現(xiàn)，DNA甲基化對與AD相關(guān)的基因和蛋白質(zhì)共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)有深遠(yuǎn)的影響，并可能導(dǎo)致發(fā)現(xiàn)新的神經(jīng)病理過程和分子機制，以開發(fā)新的疾病治療方法。
圖1 研究揭示DNA甲基化在阿爾茨海默病(AD)中的作用
該研究使用了一種新的分析方法來量化DNA甲基化對基因和蛋白質(zhì)表達(dá)的影響，并對來自西奈山腦庫的大量死后對照、輕度認(rèn)知障礙(MCI)和AD大腦進(jìn)行了研究。研究人員分析了海馬旁回的全基因組甲基組學(xué)變化，海馬旁回是大腦中涉及記憶處理等多種功能的區(qū)域，并研究了這些變化對mRNA和蛋白質(zhì)共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)的影響。與正常對照組相比，他們在AD中發(fā)現(xiàn)了270個明顯的差異甲基化區(qū)域(DMRs)，并使用獨立隊列(宗教秩序研究和記憶評估項目，ROSMAP)驗證了他們的關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)。
“我們的研究代表了在阿爾茨海默病中整合多組學(xué)高通量分析的第一次全面努力，”資深作者Bin Zhang博士說，他是Willard T.C. Johnson神經(jīng)遺傳學(xué)研究教授和西奈山轉(zhuǎn)化疾病建模中心主任?！八鼮槲磥矶喑叨染W(wǎng)絡(luò)層面的數(shù)據(jù)集成提供了一個框架，并可能導(dǎo)致阿爾茨海默病藥物研發(fā)的新靶點的發(fā)現(xiàn)?！?/div>
本研究的結(jié)果為研究DNA甲基化與基因/蛋白質(zhì)表達(dá)之間的關(guān)系提供了一種新的方法，并強調(diào)了表觀遺傳機制在人類疾病(如AD)中的重要性。研究人員計劃將他們的方法擴展到單細(xì)胞水平上研究甲基組學(xué)變異及其對多尺度網(wǎng)絡(luò)的影響，這可以為單個細(xì)胞類型的DNA甲基化譜提供新的見解。
參考資料：
[1] Genome-wide methylomic regulation of multiscale gene networks in Alzheimer’s disease” 22 February 2023, Alzheimer s & Dementia
